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台醫國際生技表示，美國食品藥物管制署 (FDA) 已同意公司進行 AbGn-107 第一期針對胃癌、胰臟癌及大腸直腸癌臨床試驗，此臨床試驗預計將在美國 7-8 個著名癌症醫學中心測試 54 位晚期癌症病人。台醫國際生技表示，AbGn-107 是一個依據台醫國際專利技術平台設計的帶藥抗體 (antibody drug conjugate，ADC)，它包含能有效地標靶在胃癌、胰臟癌及大腸直腸癌細胞表面上的特定腫瘤抗原的抗體，而強效的化學藥物 (payload) 則結合在抗體分子上，當帶藥抗體靠抗體標靶功能進入細胞内，抗體和化學藥物的連結鏈可被特定的腫瘤細胞內酵素切斷，而有效地釋放出化學藥物，殺死腫瘤細胞。如此，強效的化學藥物可被集中在腫瘤細胞內殺死腫瘤細胞，但較不會傷害正常組織。台醫國際生技指出，AbGn-107 已經在臨床前動物實驗中證實了極佳的抗腫瘤效果，僅需少量注射就能將已存在的腫瘤幾乎完全清除。最重要的是，在非人類靈長動物測試中，顯示了很好的安全性。?

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